Senior Analist Microbiologie QC

Als Senior Analist Microbiologie QC ben je, naast het uitvoeren van verschillende klassieke microbiologische testen, betrokken bij diverse projecten gericht op methode en proces verbetering. Ook begeleid en ondersteun je junior analisten. Iets voor jou? Solliciteer direct!

Onze klant is een internationaal farmaceutisch bedrijf in Amsterdam, dat een grote rol speelt in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en nieuwe technieken ten behoeven van de gezondheid. De afdeling Quality Control is een belangrijke spil als het gaat om de vaststelling van de kwaliteit en de vrijgifte. Het team bestaat uit ~10 personen en de sfeer is informeel en laagdrempelig.

Als Senior Analist QC Microbiologie ben je betrokken bij diverse projecten waarbij je een bijdrage levert bij het verbeteren van processen en analyses op de afdeling. Dit doe je in samenwerking met productie, QA, en ondersteunende afdelingen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van verschillende microbiologische kwaliteitscontroles alsmede het ondersteunen en begeleiden van andere analisten. Onder jouw verantwoordelijkheden vallen:

• Deelnemen aan afdelingsprojecten en afdelings-overschrijdende projecten als subject matter expert
• Trendrapportages schrijven voor omgevingsmonitoring en utility monitoring
• Onderzoek en rapportage van afwijkingen op resultaten
• Documentatie van wijzigingen aan processen en systemen
• Daarnaast spring je waar nodig ook bij in de dagelijkse microbiologische monitoring en analyse programma t.b.v. kwaliteitswaarborgring van farmaceutische productieprocessen conform SOPs en GMP kwaliteitsanalyses
• Ondersteuning en begeleiding van junior analisten

Voor de functie van Senior Analist QC Microbiologie zoeken wij een ervaren en enthousiaste microbiologisch analist met goede organisatorische en coördinerende vaardigheden. Je herkent jezelf in het volgende profiel:

• HLO diploma in een relevante Life Sciences richting
• Minimaal 3 jaar ervaring in het uitvoeren van klassieke microbiologische testen (kiemgetal, endotoxine, bioburden etc.) is vereist
• Ervaring in een QC GMP omgeving binnen de farmaceutische industrie
• Kennis en ervaring op het gebied van procesverbetering is gewenst
• Bij voorkeur ervaring met LIMS/SAP systemen
• Een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG) is vereist

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met contract op basis van detachering via CheckMark
• Salarisindicatie vanaf €3150 bruto per maand op basis van 40 uur/week
• Fulltime functie (40 uur/week), waarbij 32 uur/week bespreekbaar is
• Vaste 13e maand uitkering
• Dagdienst, waarbij je een aantal keer per jaar in het weekend zult werken (~13 keer per jaar)

Neem voor meer informatie contact op met Jurjen Wilschut: 088-0021122

Vacaturenummer: 8461